Merak ettikleriniz.

Farmakogenomik test, genlerinizin bazı ilaçları vücudunuzun nasıl işlediğini ve ilaca nasıl yanıt vereceğinizi nasıl etkilediğini inceler. Sonuç, hekiminizin ilaç ve doz seçimine yardımcı olur.

Yeni bir ilaca başlayacak, bir ilaçtan beklenen etkiyi görmeyen, yan etki yaşayan ya da birden fazla ilaç kullanan kişiler için özellikle yararlıdır. Testin uygunluğuna hekiminiz karar verir.

Hekiminizin istemiyle alınan basit bir kan örneği yeterlidir. Numune, sorumlu tıbbi genetik tanı merkezinde analiz edilir.

Hayır. Genotipiniz ömür boyu değişmez; sonucunuz ileride yazılacak ilaçlar için de başvurulacak bir kayıt olur. Kılavuzlar güncellendikçe aynı genotipin yorumu değişebilir.

Hayır. Kullandığınız bir ilacı kendi başınıza bırakmayın ya da dozunu değiştirmeyin. Sonuçlarınızı her zaman hekiminizle birlikte değerlendirin.

67 lokusluk panelimizle 23 klinik alanda 270’i aşkın ilaç, CPIC, DPWG ve FDA kaynaklı önerilerle değerlendirilir.

Çoğu test yalnızca önceden seçilmiş pozisyonlara bakar. Biz genlerin kodlayan bölgelerini dizileriz; bilinen alelleri çağırır, beklenmeyen varyantları da ACMG çerçevesinde ayrıca değerlendiririz. CYP2D6 ve HLA için özel çağrı modüllerimiz vardır.

WES yaklaşık 20.000 genin kodlayan bölgelerini inceler. CES hastalıkla ilişkisi bilinen genlere odaklanır. Trio-WES, hastanın ekzomunu anne ve babasınınkiyle birlikte değerlendirerek de novo varyantları ve kalıtım modellerini doğrudan ortaya koyar.

Genetik verileriniz özel nitelikli kişisel sağlık verisidir ve 6698 sayılı KVKK kapsamında korunur. Analizlerimiz yerel olarak işlenir; dış bağlantılar kısıtlıdır.

Raporlar Türkçe hazırlanır; talep hâlinde diğer dillerde ve klinik branşa göre düzenlenebilir.

Farmakogenomik raporumuz, hekime yardımcı bir klinik karar destek belgesidir. Araştırma amaçlıdır ve IVD onaylı değildir.